O M-Drol é basicamente formado por um composto chamado 2a,17a di methyl etiocholan, uma forma diferente de escrever 2a,17a-dimethyl-17b-hydroxy-5a-androstan-3-one que é a fórmula de um outro PH chamado Superdrol. Traduzindo em palavras mais simples, ambos são metilados nas segunda e na décima sétima posição (provavelmente favorecendo a ligação de outros radicais monovalentes por valência). Além disso, ambos possuem uma hidroxila na décima sétima posição B e por fim uma cetona na terceira posição.

Existe uma confusão muito grande no que tange questões em Anabolizantes, e escolhi uma droga muito popular (julgo eu) para falar algo sobre o que estudei sobre o assunto, com fonte abaixo.

Lipostabil é um medicamento a base de fosfatidilcolina, uma substancia derivada da soja que tem a capacidade de “queimar” as gorduras. Lipostabil, o medicamento que parece fazer milagres contra as gorduras localizadas é produzido pelo laboratório Aventis Pharma na Itália e na Alemanha, com uso indicado para o tratamento de doenças do coração causadas pelo acumulo de gorduras nas artérias.

“lipo light”, como passou a ser chamada o Lipostabil começou a ser utilizado com fins estético e estava fazendo o maior sucesso, quando foi proibido no Brasil. Apesar das aplicações serem doloridas os clientes depois de 10 sessões de injeções ao longo de dois ou três meses, tinham um excelente resultado nos pneus, barriga e culotes. Dependendo do organismos há pacientes que afirmam ter perdido mais de 8 cm no abdomem após as aplicações de lipostabil.

Segundo a Anvisa – Agencia Nacional de Vigilância Sanitária o Lipostabil não foi testado para uso localizado com fins estéticos, não existindo pesquisas detalhadas sobre os efeitos da lipostabil no combate à gordura localizada, e não há como garantir a inexistência de efeitos colaterais, embora tampouco se possa comprovar o contrário. Assim a Anvisa, apesar dos protestos de quem estava muito satisfeito com os efeitos das aplicações de lipostabil, publicou portaria que proíbe a importação, a distribuição, o comércio e o uso, para fins estéticos, de todo medicamento injetável, comercial ou manipulado, que contenha fosfatidilcolina (lipostabil). Quem não obedecer será notificado, podendo receber multa de até um milhão e meio de reais e ter o estabelecimento fechado.

O Medicamento Lipostabil

Um dos efeitos causados pelo uso de anabolizantes principalmente os mais androgenicos é a queda de libido depois que paramos de administra-los.

Isso ocorre devido ao seu corpo parar de produzir testosterona, uma vez que você está administrando o mesmo. Assim seu corpo só voltará produzir testosterona (quando este efeito colateral é reversível) após um ou dois meses depois da última aplicação.

Apenas 100mg de deca-durabolin é necessário para que seu corpo pare de produzir testosterona por completo.

Para amenizar este efeito colateral devemos fazer uma TPC – Terapia pós ciclo.

Sob o efeito de esteróides anabólicos o músculo se toma mais forte pelo aumento no tamanho das fibras musculares e pela maior retenção de fluídos. Ocorre que muitas vezes este aumento de força é desproporcional à capacidade de adaptação dos tendões e liga­mentos (terminações que conectam o músculo ao osso) que têm este processo mais lento. Em decorrência disso, muitos atletas experi­mentam inflamações, inchaço e até ruptura de tendões e ligamen­tos. A única forma de evitar este problema, que pode retirá-lo do cenário por semanas ou meses, é obter ganhos progressivos e incluir periodicamente exercícios de alta repetição em seu treinamento com o objetivo de fortalecer os tendões.

Estes são alguns dos efeitos colaterais mais comuns. De novo, a melhor forma de evitá-Ios é não utilizar esteróides anabólicos ou, se os utilizar, procurar monitorização médica para que estes efeitos sejam minimizados.

Quase todos os esteróides causam lesão no fígado, sendo que os 17 alpha-alquelados são os mais tóxicos pela dificuldade de processamento. A maior parte das lesões promovidas no fígado são reversíveis tão logo o uso do medicamento seja interrompido. Po­rém, efeitos mais sérios como icterícia somatizada pelo amarelamento da pele, das unhas e branco dos olhos é um sinal para imediata interrupção do medicamento e procura de orientação médica para monitoração das funções hepáticas. Acredita-se que o uso de “evening primrose oil” ** reduz a lesão hepática por repor no fígado ácidos graxos depletados pelos 17 alpha-alquelados. Os outros hepatoprotetores têm eficiência ainda duvidosa.

Uns ainda areditam que o uso de Xantinon protege o fígado, mas nenhum estudo comprova sua eficácia, por ser um remédio barato, a grande maioria utiliza o Xantinon durante o ciclo.

** Óleo de prímula

Os esteróides têm efeito estimulante no sistema nervoso central, o que pode provocar insônia. Para evitar o problema, os esteróides orais só devem ser administrados seis horas antes de ir dormir e os injetáveis logo ao acordar. O efeito também desaparece com a inter­rupção da administração.

No início de um ciclo de esteróide, normalmente o homem pas­sa por um período de excitação sexual com aumento na freqüência de ereções. Porém, este efeito tem duração de algumas semanas, revertendo-se gradualmente para a perda de interesse sexual. Esta redução de libido sexual resultado do cessamento ou redução na produção natural de testosterona devido à elevação excessiva de testosterona no corpo, proveniente da administração de esteróides anabólicos. Qualquer sintoma de impotência é temporário e cessa à medida que o esteróide deixa de ser administrado.

Atletas que fazem ciclos de esteróides muito longos, periodica­mente administram HCG (gonadotrofina coriônica humana) em in­tervalos regulares, usualmente a cada seis semanas. Neste caso, a HCG estimula os testículos a produzir testosterona natural, evitan­do assim os sintomas mencionados.

O HCG também é utilizado no final do ciclo de esteróides para acelerar a volta da produção natural de testosterona e muitas vezes para reduzir o intervalo entre ciclos de esteróides.

Também ocasionada pelos esteróides mais androgênicos é um dos efeitos da elevação da pressão arterial. Limitar o uso de esteróides altamente androgênicos e controlar a pressão arterial é a principal medida. O uso de H.C.O. (gonadotrofina coriônica humana, ver em dicionário de drogas), também pode ocasionar ligeira enxaqueca.

Coloquialmente referida como “teta de cadela”, a ginecomastia é uma manifestação caracterizada por excessivo desenvolvimento dos mamilos em indivíduos do sexo masculino. Pode ocorrer em um ou em ambos peitorais; usualmente, manifesta-se por uma coceira persistente e o aparecimento de um nódulo logo abaixo do mamilo. A ginecomastia normalmente aparece em três fases distintas da vida. Aproximadamente 60-90% de bebes recém-nascidos apresentam uma pequena ginecomastia devido à presença de estrógenos na placenta da mãe. Neste caso, a hipertrofia do mamilo, normalmente, desapa­rece em algumas semanas. Muitos casos também se manifestam em adolescentes de 10 a 14 anos. Ocorre que em adolescentes, às vezes, a produção de estrógenos processa-se mais rápido do que a produ­ção de testosterona, salientando-se assim caracteres femininos. E por último é a incidência de ginecomastia em homens na terceira idade que passam a converter estrógenos a partir da testosterona através de um processo denominado de aromatização. Esta hipertrofia normalmente não é cancerosa mas deve ser evitada.

A ginecomastia também pode ser desenvolvida por usuários de esteróides anabólicos, especialmente por aqueles que utilizam esteróides mais androgênicos. Ocorre que estes são os mais suscetí­veis à aromatização e a ginecomastia é um dos efeitos da aromatização. Às vezes, este processo é tão saliente que o nódulo formado abaixo do mamilo começa a atrair qualquer gordura exis­tente em volta, aumentando ainda mais a saliência.

A melhor forma de tratar a ginecomastia é evitar que ela apare­ça. Citrato de tamoxifeno (NOLVADEX) é um antagonista de estrógenos que trabalha bloqueando os receptores de estrógenos, sendo o medicamento mais utilizado entre os usuários de esteróides anabólicos. O citrato de tamoxifeno é usado principalmente para tratar câncer de mama em mulheres. Este medicamento pode causar a redução parcial da ginecomastia. Como lado negativo, o uso de NOLVADEX vem sendo relacionado com o desenvolvimento de câncer de fígado e uterino em mulheres que se servem dele por lon­go período.

A melhor forma de evitar a ginecomastia é não utilizar esteróides anabólicos, mas, se isto for inevitável, o melhor é utilizar aqueles que pouco aromatizam, ou seja, os menos androgênicos. Em caso de persistência, a ginecomastia pode ser removida cirurgicamente por um bom cirurgião plástico.

Pode ocorrer efeitos como crescimento de pêlos na face, engrossamento da voz, hipertrofia do clitóris e amenorréia. Para este caso a escolha de esteróides com baixo componente androgênico é o melhor, muito embora estes efeitos reduzam-se ou desapareçam com o fim do ciclo de esteróides.

Na biologia e medicina, a virilização se refere ao desenvolvimento de mudanças que fazem um corpo masculino diferente de um corpo feminino. A maioria das mudanças de virilização são produzidas por andrógenos. A virilização é geralmente utilizada em três contextos médicos: diferenciação sexual pré-natal, mudanças pós-natais da puberdade masculina normal, e efeitos andrógenos excessivos em meninas ou mulheres.

Os esteróides muito freqüentemente têm como efeito o aumento de LDL (mau colesterol) e a diminuição de HDL (bom colesterol). O aumento de LDL ocasiona o depósito de gordura nas artérias, aumentando o risco de enfarte e derrame. O aumento de colesterol plasmático normalmente retoma ao normal após ter cessado o ciclo de esteróides. Limitar o consumo de gorduras saturadas e a realiza­ção de atividades aeróbicas são recomendações úteis para este caso.

Alguns esteróides, se utilizados por longo período ou em gran­de quantidade, têm como efeito colateral o fechamento prematuro dos discos de crescimento localizados nas epífises ósseas.

Certa­mente este não é um problema para usuários maduros, mas uma preocupação para os mais jovens, ainda em crescimento.

Para esse problema, a única solução é acompanhar a administração de esteróides com estudos radiográficos periódicos para verificar se está havendo interferência no crescimento linear.

Ocorre que alguns esteróides tendem a reter água em várias par­tes do organismo, inclusive no sangue, fazendo com que este au­mente de volume e, em conseqüência, de pressão. Os sintomas mais comuns da hipertensão são dores de cabeça, insônia e dificuldade respiratória. Esta pode também ser uma doença silenciosa, sem ma­nifestações evidentes, o que a toma ainda mais perigosa. Dessa for­ma, o atleta sob o uso de esteróides deve medir a sua pressão arterial regularmente. Normalmente, a pressão limite é de 130/90 sistólica e diastólica, respectivamente, mas são necessários algumas correções, dependendo da idade, sexo, diâmetro do braço, etc.; por isso só deve ser medida e interpretada por um médico. Sódio é elemento agra­vante, de forma que deve ser limitado na dieta por usuários de esteróides. Drogas como Dyaside, Catapres e Lasix são utilizadas no tratamento da hipertensão, mas são administradas exclusivamente com controle médico.

Este é um efeito bastante comum. Apesar de ter um lado positi­vo na academia durante treinamento, a agressividade pode ocasio­nar sérios problemas sociais, como perda de controle no trato com problemas triviais diários que fazem parte da vida de todos nós, podendo também ocasionar alienação e distanciamento daqueles que nos deveriam ser caros, os familiares, os amigos e os colegas de trabalho.

Novamente são os esteróides mais androgênicos que cau­sam este efeito mais acentuado. Se um atleta é mais maduro emoci­onalmente, terá meio caminho andado para controlar estes efeitos ou para decidir por uma droga menos androgênica.